这几种只传男不传女的遗传病,一旦患上,一生都可能无法治愈!

时间:2017-10-18 14:13:14 来源:作者:点击:

导读:生命是一种玄妙的东西,当小小的精子与卵子紧密结合在一起的时候,一条鲜活的小生命便奇特的形成了,而这都是基因的功劳,经过基因的传递,下一代获得了亲代的特征,什么样的病痛和特征会遗传给
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生命是一种玄妙的东西,当小小的精子卵子紧密结合在一起的时候,一条鲜活的小生命便奇特的形成了,而这都是基因的功劳,经过基因的传递,下一代获得了亲代的特征什么样的病特征遗传给下一代呢?有传男不传女的遗传病吗?如果你有以下这几种表现,那么极有可能会遗传儿子

一、

道尔顿是第一个发现红绿色盲的科学家。那是某一年的圣诞节,道尔顿给他的母亲买了一双袜子礼物,他的母亲接到礼物后很疑惑:为什么道尔顿买了双鲜艳的红色袜子?道尔顿也感到很奇怪,自己明明买的是“灰色”袜子啊!道尔顿没有忽视这个生活中的小细节,他询问了旁边的人,发现只有他的弟弟和他看法相同。在之后的分析研究中,道尔顿发现,他和弟弟居然都是红绿色盲。

色盲是一种先色觉障碍疾病,病人不能分辨自然光谱中的某种颜色甚至各种颜色。红绿色盲是最常见的一种色盲,病人不能分辨红色与绿色。

1号家庭爸爸妈妈均正常,并且妈妈不携带致病基因孩子就都正常。2号家庭爸爸妈妈均正常,但妈妈携带致病基因孩子有可能患病。3号爸爸妈妈均为色盲病人,孩子也一定都是色盲病人。4号家庭爸爸为色盲病人,妈妈为正常且不携带致病基因,他们的孩子表现正常,但女儿是色盲基因携带者。5号家庭爸爸色盲,妈妈为携带者,他们的女儿儿子都有可能患病。6号家庭爸爸正常,妈妈色盲,他们的女儿都正常,男孩都为色盲。

由此看来,色盲病人的孩子不一定都是色盲,正常家庭孩子也可能患红绿色盲。从4号和5号家庭还可以看出,的红绿色盲基因只能由其妈妈传来,且只能传给他的女儿,我们把红绿色盲的这种传递特点称为“交叉遗传”。由于控制状的基因位于染色体上,红绿色盲表现出了“发病率与不同”和“交叉遗传”的特点。如果你们夫妻双方或是一方有色盲,或带着色盲的遗传基因,最好就别生男孩啦。

二、

俊生是一名大学生,在校了几颗蚕豆后,出现精神萎靡、嘴唇食欲减退、排色小便等症状。根据相关检查医生确诊俊生为急,诊断为“蚕豆病”。随后,医生给予其激素冲击疗法等系列治疗。由于该病具有遗传医生建议俊生的弟弟做检查。果然,他也是“蚕豆病”病人。

葡萄-6-磷酸脱氢酶缺乏症,又称“蚕豆病”,是最常见的一种遗传酶缺乏病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶

蚕豆病”溶发病时,如果不及时纠正缺氧和电解质平衡失调,可因肾功能衰竭导致生命危险;但如果及时得到救治,能摆脱危险而康复。

凡“蚕豆病”病人,不管是成人还是小孩,都要禁止食生、熟蚕豆;哺乳期的妈妈,在哺乳期间最好不要蚕豆,以免宝宝通过吮奶而发病。对病人,除终生禁食蚕豆外,尽量不穿用樟脑丸储存衣服,绝对避免食用磺胺及部分解物。

蚕豆病”难治愈,重在预防爸爸妈妈葡萄-6-磷酸脱氢酶缺乏的,只需要在宝宝出生时采检查,及早采取预防措施,以防新生儿疸加重,影响小儿智力发育,并终身注意防范,可实现终身不诱发疾病。因此,新生儿疾病筛查是“蚕豆病”的重要防线。

三、

假肥大营养不良,是最常见的一类进行营养不良症。该病预后差,目前尚没有特效治疗,因此对胎儿进行基因确诊,主要是男孩发病,女孩为致病基因的携带者。通常5岁左右发病,预后差。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起, 有约 1/3 病例为散发,没有家族史,是由基因新突变引起的。

宝宝出生时的活动如抬姿等均正常,自 1 岁以后开始逐渐出现站立和行走困难,首先影响骨盆带肌,以后累及肩胛带肌宝宝动作拙,易跌倒,走路摇摇晃晃,登楼梯或由、卧位起立困难。随着病变的进展,臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步,宝宝从仰卧位起立时需先翻转为俯卧,再以双支持地面和下肢缓地站立,称为 Gower 氏征。宝宝双侧腓肠肌逐渐呈假肥大,腱反射减弱或消失。部分病人表现行为异常。病变呈进行加重,常到 10 岁时已不能行走,大多数孩子最终卧不起,并发痉挛、褥疮、炎而在 20 岁前死亡。 BMD 病人的临症状通常较轻,可存活到成年以后。如果你是假肥壮营养不良的致病基因带着者,一定要做好思想准备,别专心想着生儿子了。

四、友病

友病是一种遗传疾病,由于病人体内缺乏一种凝因子(俗称“第八因子”),病人一旦出,在不采取措施情况下,就会流不止,而且该病的致残率非常高。

友病通常是通过爸爸妈妈一方的遗传基因传递给下一代。比方说,友病人会将友病基因传给他所有的女儿,但不会传给他的儿子。他的女儿带有友病基因后,当其生儿育女时,她有二分之一的机会把友病基因传递给孩子,如果她把该基因传递给儿子,那儿子就肯定会患友病,如果该基因传递给了女儿,那么女儿依然会是友病基因携带者。如果孕前查看没有筛查友病的,怀孕后一定要进行产前诊断。

五、

顶是一种常见的脱发问题,造成顶的原因什么?引起顶的原因荷尔蒙激素转变为了二氢睾酮(DHT)。

大量科学研究发现顶是遗传的,而且在男孩身上为显遗传,在女孩身上为隐遗传。也就是说,如果男孩是因为遗传就会出现症状,而女孩是没有症状表现的,让美的女人得以幸免。

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