时间:2017-10-09 10:41:13 来源:作者:点击:
今天宝宝是焦点,中越混血儿,来来往往的亲戚客人都喜欢拍个照发发朋友圈,小宝宝也是乖巧,比较嗜睡,客人很多且很吵,他依然睡得很香,梅花说,他宝宝很爱睡觉,每次都是唤醒他越来喝奶,每次喝的量也不多。
一位朋友拍照发圈评论爆了,有人说小帅哥帅,有人道恭喜,有人即说小家伙好像不对劲,他眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,应该带宝宝去医院看看。多么不吉利啊!人家刚满月,你不祝福反而叫人家上医院,你这是唱的是哪一出戏?圈里一唱一和说开了,好像真的有那么一回事!
出于担心,这位朋友就和梅花说说朋友们的祝福和顾虑,让她带孩子去医院检查一下比较放心。客人一散,梅花就和他老公带宝宝去医院!
到医院后医生给孩子做了检查,婴儿的面部扁平,眼睛陕长。,鼻梁较宽,再看婴儿的手手,手掌只有一根横纹,初步检查孩子可能是唐氏儿,要再进一步检查才诊断……
医生建议检测一下孩子的染色体核型,如果属于唐氏患儿,是可以及时检测出来的。
诊断结果让夫妻俩崩溃了,孩子就是唐氏儿,医生见夫妻俩如此难过,你们在妊娠时15_20周应该检查,那时候可以检查出来的。梅花非常自责,当时怀孕回越南养胎也没有注意那么多细节。是自己粗心大意害了孩子!
梅花丈夫拉着医生的手,问医生啥办,啥治疗?医生摇摇头说,目前没有什么有效的治疗方法。最主要的就是妊娠预防。如在妊娠筛查出是唐氏儿可终止妊娠!
怀孕15-20周可以做唐氏筛查的
唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生,对全体孕妇采取的一种普查工作。“唐氏”的意思就是我们常说的“唐氏综合征”,“先天愚型”也叫“21三体综合征”,它是一种染色体病,正常人的第21号染色体只有一对(二条),而21三体儿的第21号染色体变成了三条,造成胎儿发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常),并伴严重的智力低下,生活基本不能自理,多数患儿未成年便夭折。所以产前筛查及诊断十分重要。
唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一,唐氏综合症是由染色体异常(多了一条 21 号染色体)而导致的。
其实不一定,如果是高危可在医生的指导下,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。 羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。
抱婴儿时,会发觉其身体特别软弱松弛。 小指较短,掌中只有一条横纹。
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